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¿Cuál es el mecanismo detrás de la asociación de una sensación con un estímulo?

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Explicaré la pregunta con un ejemplo. Considerar Gustación: la glucosa tiene un sabor dulce, la calabaza amarga tiene un sabor amargo y la sal tiene un sabor salado. Ahora, lo dulce obviamente se siente bien, pero supongamos que hay una especie exótica cuya bioquímica es diferente a la nuestra, no usan glucosa como combustible. Ahora la glucosa puede ser tóxica para ellos, por lo que experimentan un mal sabor cada vez que ingieren glucosa. ¡En este caso, la sensación es diferente!

Otro ejemplo sería Fotorrecepción. ¿Cómo se decide que la luz con una longitud de onda de 700-635 nm se considere roja y no azul? Sé que su respuesta sería "Esto se debe a que la luz de esta longitud de onda estimula el cono rojo y no el azul". Entonces mi pregunta sería ¿por qué estimular el cono rojo nos da la sensación de color rojo y no de color azul?

Del mismo modo, ¿por qué el aire de temperatura más alta que nuestro cuerpo nos da una sensación de "Caliente" y no de "Frío"?

Sé que tener diferentes sensaciones para diferentes estímulos afecta nuestra capacidad reproductiva. Aquellos que pueden detectar cambios en el medio ambiente tienen más probabilidades de sobrevivir que aquellos que no lo hacen. Aquellos que desarrollaron una "sensación dulce" por la glucosa pueden ganar más energía que aquellos que no lo hacen. Pero no explica la relación entre la experiencia de un estímulo y el estímulo.

Parece que nuestro propio cuerpo ha inventado la experiencia y la sensación y estos fenómenos no tienen ningún significado físico.


Excitación sexual

Excitación sexual (además excitación sexual) describe las respuestas fisiológicas y psicológicas en preparación para las relaciones sexuales o cuando se exponen a estímulos sexuales. Varias respuestas fisiológicas ocurren en el cuerpo y la mente como preparación para la relación sexual y continúan durante la misma. La excitación masculina conducirá a una erección, y en la excitación femenina la respuesta del cuerpo es la congestión de tejidos sexuales como los pezones, la vulva, el clítoris, las paredes vaginales y la lubricación vaginal. Los estímulos mentales y físicos como el tacto y la fluctuación interna de las hormonas pueden influir en la excitación sexual.

La excitación sexual tiene varias etapas y puede que no conduzca a ninguna actividad sexual real, más allá de la excitación mental y los cambios fisiológicos que la acompañan. Con suficiente estimulación sexual, la excitación sexual en los seres humanos alcanza su clímax durante un orgasmo. También puede perseguirse por sí mismo, incluso en ausencia de un orgasmo.


Explicando el mecanismo detrás de las ilusiones ópticas

¿Alguna vez has visto algo que no está & # 8217t realmente ahí? ¿Es posible que tu mente te esté jugando una mala pasada? Los & # 8220tricks & # 8221 podrían ser su cerebro reaccionando a la retroalimentación entre neuronas en diferentes partes del sistema visual, según un estudio publicado en el Revista de neurociencia por la profesora asistente de ciencias biológicas de la Universidad Carnegie Mellon Sandra J. Kuhlman y sus colegas.

La comprensión de este sistema de retroalimentación podría proporcionar una nueva perspectiva del sistema visual y los circuitos neuronales # 8217 y podría tener más implicaciones para comprender cómo el cerebro interpreta y comprende los estímulos sensoriales.

Muchas ilusiones ópticas te hacen ver algo que no está ahí. Tome el triángulo de Kanizsa: cuando coloca tres cuñas similares a Pac-Man en el lugar correcto, verá un triángulo, aunque los bordes del triángulo no estén dibujados.

& # 8220 Vemos tanto con nuestro cerebro como con nuestros ojos. Tu cerebro está haciendo inferencias que te permiten ver el triángulo. Es & # 8217s conectando los puntos entre las esquinas de las cuñas & # 8221, dijo Kuhlman, quien es miembro de la iniciativa de neurociencia Carnegie Mellon & # 8217s BrainHub y el Centro conjunto Carnegie Mellon / University of Pittsburgh para la Base Neural de la Cognición (CNBC) . & # 8220 Las ilusiones ópticas ilustran algunas de las cosas asombrosas que nuestro sistema visual puede hacer. & # 8221

Cuando miramos un objeto, la información sobre lo que vemos viaja a través de circuitos de neuronas que comienzan en la retina, atraviesan el tálamo y llegan a la corteza visual del cerebro. En la corteza visual, la información se procesa en múltiples etapas y finalmente se envía a la corteza prefrontal, el área del cerebro que toma decisiones, incluida la forma de responder a un estímulo dado.

Sin embargo, no toda la información permanece en este camino de avance. En la etapa secundaria de procesamiento en la corteza visual, algunas neuronas invierten el curso y envían información de regreso a la primera etapa de procesamiento. Los investigadores de Carnegie Mellon se preguntaron si esta retroalimentación podría cambiar la forma en que las neuronas de la corteza visual responden a un estímulo y alterar los mensajes que se envían a la corteza prefrontal.

Si bien ha habido una gran cantidad de investigaciones que estudian cómo la información avanza a través del sistema visual, se ha hecho menos para estudiar el impacto de la información que retrocede. Para averiguar si la información que viaja desde la etapa secundaria de procesamiento hasta la primera etapa afecta la forma en que se codifica la información en el sistema visual, los investigadores necesitaban cuantificar la magnitud de la información que se estaba enviando desde la segunda etapa a la primera etapa. . Utilizando un modelo de ratón, registraron la activación neuronal normal en la primera etapa de la corteza visual mientras el ratón observaba los patrones en movimiento que representaban los bordes. Luego silenciaron las neuronas en la segunda etapa utilizando tecnología optogenética modificada. Esto detuvo la retroalimentación de información de la segunda etapa a la primera, y permitió a los investigadores determinar qué parte de la actividad neuronal en la primera etapa del procesamiento visual era el resultado de la retroalimentación.

Los neurocientíficos de Carnegie Mellon creen que la retroalimentación neuronal podría explicar por qué vemos ilusiones ópticas, como el triángulo de Kanizsa. Imagen adaptada del comunicado de prensa de la Universidad Carnegie Mellon.

El veinte por ciento de la actividad neuronal en la corteza visual fue el resultado de la retroalimentación, un concepto que Kuhlman llama conectividad recíproca. Esto indica que parte de la información que proviene de la corteza visual no es una respuesta directa a un estímulo visual, sino una respuesta a cómo los estímulos fueron percibidos por áreas corticales superiores.

La retroalimentación, dice, podría ser lo que hace que nuestro cerebro complete las líneas no dibujadas en el triángulo de Kanizsa. Pero lo que es más importante, significa que estudiar la retroalimentación neuronal es importante para comprender cómo funciona el cerebro para procesar los estímulos.

& # 8220 Esto representa una nueva forma de estudiar la percepción visual y la computación neuronal. Si queremos comprender verdaderamente la vía visual y la función cortical en general, tenemos que comprender esta conexión recíproca ”, dijo Kuhlman.

Otros autores de este estudio son Carnegie Mellon y Diego E. Pafundo, Mark A. Nicholas y Ruilin Zhang de CNBC & # 8217.

Fondos: Este estudio fue financiado por la Knights Templar Eye Foundation, el Programa de Pregrado del Instituto Médico Howard Hughes, la Fight-For-Sight Foundation y los National Institutes of Health & # 8217s National Eye Institute (R01-EY024678).


Fig.3: Proceso de erección: pene intacto

Cuando está completamente retraído, el prepucio está diseñado para cubrir esencialmente todo el cuerpo del pene, pero está lo suficientemente suelto para "deslizarse". Las bandas estriadas están situadas aproximadamente a la mitad del eje, cuando el prepucio está completamente retraído.

Nota: En algunos casos, un hombre puede tener dificultades para retraer el prepucio. Esta no es una indicación para la circuncisión, porque existen buenos tratamientos alternativos disponibles que preservan la estructura y función del prepucio. Las referencias científicas para obtener información sobre este tema se pueden encontrar en la Biblioteca de referencia de circuncisión del CIRP.

Vea también la excelente animación en Circumstitions.com (enlace externo).


Transducción y percepción

La transducción es el proceso que convierte una señal sensorial en una señal eléctrica para ser procesada en un área especializada del cerebro.

Objetivos de aprendizaje

Explicar cómo los estímulos se convierten en señales que se transmiten al sistema nervioso central.

Conclusiones clave

Puntos clave

  • Las señales sensoriales se convierten en señales eléctricas mediante la despolarización de las membranas de las neuronas sensoriales ante el estímulo del receptor, lo que provoca la apertura de canales iónicos cerrados que hacen que el potencial de membrana alcance su umbral.
  • Los potenciales del receptor se clasifican como potenciales graduados; la magnitud de estos potenciales depende de la fuerza del estímulo.
  • El sistema sensorial muestra especificidad de receptor, aunque los estímulos se pueden combinar en las regiones de procesamiento del cerebro, un receptor específico solo se activará por su estímulo específico.
  • El cerebro contiene regiones de procesamiento específicas (como las regiones somatosensorial, visual y auditiva) que se dedican a procesar la información que ha pasado previamente a través del tálamo, el & # 8216clearinghouse y la estación de relevo & # 8217 para las señales sensoriales y motoras.
  • Los cuatro componentes principales de la codificación y transmisión de información sensorial incluyen: el tipo de estímulo, la ubicación del estímulo dentro del campo receptivo, la duración y la intensidad del estímulo.

Términos clave

  • Potencial de membrana: la diferencia de potencial eléctrico a través de la membrana envolvente de una célula
  • potencial de acción: un cambio a corto plazo en el potencial eléctrico que viaja a lo largo de una celda
  • transducción: la traducción de una señal sensorial en el sistema sensorial a una señal eléctrica en el sistema nervioso

Transducción

La función más fundamental de un sistema sensorial es la traducción de una señal sensorial a una señal eléctrica en el sistema nervioso. Esto tiene lugar en el receptor sensorial. El cambio de potencial eléctrico que se produce se denomina potencial receptor. ¿Cómo se cambia la información sensorial, como la presión sobre la piel, a un potencial receptor? Por ejemplo, un tipo de receptor llamado mecanorreceptor posee membranas especializadas que responden a la presión. La alteración de estas dendritas comprimiéndolas o doblándolas abre canales iónicos cerrados en la membrana plasmática de la neurona sensorial, cambiando su potencial eléctrico. En el sistema nervioso, un cambio positivo del potencial eléctrico de una neurona (también llamado potencial de membrana) despolariza la neurona. Los potenciales del receptor son potenciales graduados: la magnitud de estos potenciales graduados (receptores) varía con la fuerza del estímulo. Si la magnitud de la despolarización es suficiente (es decir, si el potencial de membrana alcanza un umbral), la neurona disparará un potencial de acción. En la mayoría de los casos, el estímulo correcto que incide en un receptor sensorial impulsará el potencial de membrana en una dirección positiva, aunque para algunos receptores, como los del sistema visual, este no es siempre el caso.

Activación de mecanorreceptores: (a) Los canales iónicos mecanosensibles son canales iónicos con compuerta que responden a la deformación mecánica de la membrana plasmática. Un canal mecanosensible está conectado a la membrana plasmática y al citoesqueleto mediante ataduras similares a pelos. Cuando la presión hace que la matriz extracelular se mueva, el canal se abre, permitiendo que los iones entren o salgan de la célula. (b) Los estereocilios en el oído humano están conectados a canales iónicos mecanosensibles. Cuando un sonido hace que los estereocilios se muevan, los canales iónicos mecanosensibles transducen la señal al nervio coclear.

Los receptores sensoriales para los diversos sentidos funcionan de manera diferente entre sí. Están especializados según el tipo de estímulo que sienten, por lo que tienen especificidad de receptor. Por ejemplo, los receptores táctiles, los receptores de luz y los receptores de sonido son activados por diferentes estímulos. Los receptores táctiles no son sensibles a la luz o al sonido, solo son sensibles al tacto o la presión. Sin embargo, los estímulos pueden combinarse en niveles superiores en el cerebro, como ocurre con el olfato, contribuyendo a nuestro sentido del gusto.

Codificación y transmisión de información sensorial

Los sistemas sensoriales codifican cuatro aspectos de la información sensorial: el tipo de estímulo, la ubicación del estímulo en el campo receptivo, la duración del estímulo y la intensidad relativa del estímulo. Por lo tanto, los potenciales de acción transmitidos a través de los axones aferentes de un receptor sensorial codifican un tipo de estímulo. Esta segregación de los sentidos se conserva en otros circuitos sensoriales. Por ejemplo, los receptores auditivos transmiten señales a través de su propio sistema dedicado. La actividad eléctrica en los axones de los receptores auditivos será interpretada por el cerebro como un estímulo auditivo: un sonido.

La intensidad de un estímulo a menudo se codifica en la tasa de potenciales de acción producidos por el receptor sensorial. Por tanto, un estímulo intenso producirá un tren de potenciales de acción más rápido. La reducción del estímulo también ralentizará la tasa de producción de potenciales de acción. Una segunda forma en que se codifica la intensidad es por el número de receptores activados. Un estímulo intenso podría iniciar potenciales de acción en un gran número de receptores adyacentes, mientras que un estímulo menos intenso podría estimular menos receptores. La integración de la información sensorial comienza tan pronto como se recibe la información en el sistema nervioso central.

Percepción

La percepción es una interpretación individual de una sensación. Aunque la percepción se basa en la activación de los receptores sensoriales, la percepción ocurre, no a nivel del receptor sensorial, sino a nivel del cerebro. El cerebro distingue los estímulos sensoriales a través de una vía sensorial: los potenciales de acción de los receptores sensoriales viajan a lo largo de las neuronas que están dedicadas a un estímulo particular.

Todas las señales sensoriales, excepto las del sistema olfativo, se transmiten a través del sistema nervioso central: se dirigen al tálamo y a la región apropiada de la corteza. El tálamo es una estructura en el prosencéfalo que sirve como cámara de compensación y estación de retransmisión de señales sensoriales (así como motoras). Cuando la señal sensorial sale del tálamo, se dirige al área específica de la corteza dedicada a procesar ese sentido en particular.

Procesamiento de sensaciones: El cerebro tiene áreas dedicadas al procesamiento de estímulos, que incluyen: (a) el tálamo y (b) las regiones de procesamiento auditivo, visual y somatosensorial.


Realmente podría ir por ...

Los antojos pueden ser el precio que pagamos por vivir en una tierra de abundancia.

“En este país, hay tantas opciones en nuestras vidas y en la tienda de comestibles. ¿Cómo tomamos la decisión sobre qué consumir? " pregunta la psicóloga de Tufts Marcy Goldsmith, J78, G01, G04, profesora de psicología en la Facultad de Artes y Ciencias.

Los antojos, un deseo extremo por un alimento en particular, pueden ser una forma de elegir entre una abrumadora cantidad de opciones comestibles. Y, agrega, estas elecciones no son arbitrarias. Están influenciados por innumerables señales psicológicas que nos afectan tanto a nivel consciente como subconsciente.

Lo que puede comenzar como un leve deseo por un alimento en particular puede volverse más fuerte si no podemos comerlo de inmediato, o si pensamos que no debemos permitirnos comerlo: engorda demasiado, tiene demasiado sal, es demasiado rico. Entonces, cuando realmente podemos comer lo que sea que tenemos en mente, nos sentimos particularmente satisfechos, porque ha sido el foco de nuestra atención durante tanto tiempo.

Luego comenzamos a asociar la comida con una intensa gratificación. La próxima vez que nos viene a la mente ese alimento, “le ponemos una etiqueta y lo definimos como un antojo”, dice Goldsmith, quien imparte un seminario sobre nutrición y comportamiento.

Muchas veces, sin embargo, los antojos son comportamientos aprendidos, desencadenados por situaciones: vas al cine, anhelas las palomitas de maíz. O está sujeto a un efecto conocido como preparación, cuando una decisión o acción es influenciada subconscientemente por algo a lo que ha estado expuesto.

Si ve bellas imágenes de comida en una revista, "va a poner el pensamiento en su mente, 'Oh, debería tener eso'", dice Goldsmith. "Si se repite lo suficiente, creará un estímulo externo; cuanto más no lo tenga, más lo querrá".

La colocación de productos en la televisión depende en gran medida del fenómeno de cebado, dice Goldsmith. No es casualidad que los jueces de idolo Americano se les ve bebiendo grandes tazas de Coca-Cola, o en Los Voz están bebiendo Starbucks, las compañías de alimentos esperan que su cerebro relacione sus bebidas con la buena sensación que tiene al ver el programa. "Si tengo una asociación positiva entre Starbucks y el programa que estoy disfrutando, la próxima vez que esté cerca de Starbucks, voy a decir, déjame ir a buscar algo, debo tener sed", dice Goldsmith.

Los antojos también son impulsados ​​culturalmente. En los Estados Unidos, ningún alimento se considera más apetecible que el chocolate, especialmente entre las mujeres. Incluso la idea de que las mujeres se sienten impulsadas fisiológicamente a desear el chocolate cuando son premenstruales tiene mucha aceptación cultural. Sin embargo, las mujeres de otras culturas no manifiestan anhelos similares, han descubierto los investigadores. Y un estudio de 2009 de mujeres estadounidenses pre y posmenopáusicas realizado en la Universidad de Pensilvania encontró que los antojos de chocolate autoinformados no parecían disminuir después de la menopausia en el grado que se esperaría si los antojos fueran impulsados ​​por hormonas. —Helene Ragovin


Cómo ocurre la disociación en el cerebro

Es posible que los investigadores ahora hayan adquirido una mejor comprensión de cómo el cerebro causa la sensación desorientadora y perturbadora de estar fuera del cuerpo.

Compartir en Pinterest Crédito de la imagen: Jasmin Merdan / Getty Images

La mayoría de las veces, la mente y el cuerpo funcionan a la perfección como una sola entidad. A veces, sin embargo, una persona puede experimentar una desconcertante sensación de "disociación", durante la cual se siente como si estuviera en algún lugar fuera de su cuerpo mirando hacia adentro.

Según el Dr. Karl Deisseroth, que es profesor de bioingeniería, psiquiatría y ciencias del comportamiento en la Universidad de Stanford en California, casi 3 de cada 4 personas que experimentan un trauma informan que este fenómeno ocurre durante o algún tiempo después.

Además, alrededor del 2 al 10% de la población general lo experimenta en algún momento de sus vidas, agrega.

Recientemente, el Dr. Deisseroth y sus colegas realizaron un estudio que les permitió identificar, por primera vez, el mecanismo cerebral que inicia la disociación.

Ahora han informado sus hallazgos en la revista. Naturaleza .

La sensación de disociación comienza con las células nerviosas de la corteza posteromedial del cerebro que se activan sincrónicamente a un ritmo específico.

La disociación puede ser inquietante y perturbadora, y puede volverse crónica. “Para desarrollar tratamientos y comprender la biología, necesitábamos saber más”, dice el Dr. Deisseroth.

Ahora, agrega, "este estudio ha identificado circuitos cerebrales que desempeñan un papel en una experiencia subjetiva bien definida".

"Más allá de sus posibles implicaciones médicas, llega a la pregunta, '¿Qué es el yo?' Eso es importante en derecho y literatura, e importante incluso para nuestras propias introspecciones".

El estudio también describe la base molecular que subyace al mecanismo que causa la disociación.


Referencias

Tabla 1 Farmacología del receptor ionotrópico de glutamato

NMDA 1 AMPA 2 Kainate
Permeabilidad de ionesNa +, K +, Ca ++ Na +, K + (Ca ++ si la subunidad GluR2 está ausente)Na +, K +
Subunidades receptorasNR1 (múltiples isoformas)
NR2A, NR2B, NR2C, NR2D
GluR1, GluR2, GluR3, GluR4GluR5, GluR6
KA1, KA2
AgonistasSitio de NMDA: sitio de glicina de NMDA: glicinaAMPA, quiscualatoKainate domoate
Antagonistascompetitivo: D-AP5 3, CGS-19755, CGP-37849, CPP 4
sitio de glicina: felbamato, 7-cloroquinurenato
bloqueadores de canales: MK-801 5, memantina, PCP 6
sitio redox: PQQ 7
NBQX 8, GYKI 9 JUEGOS 10

1. NMDA: n-metil-d-aspartato

2. AMPA: ácido & # x003b1-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico

3. AP-5: ácido DL -2-amino-5-fosfonopentanoico

4. CPP-3: ácido (2-carbonpiperezina-4-il) propil-1-fosfónico

7. Pirroloquinolina quinona

8. NBQX: 1,2,3,4-tetrahidro-6-nitro-2,3-dioxobenzoquinoxalina-7-sufonamida

9. GYKI 52466: 1- (4-aminofenil) -4-metil-7,8-metilendioxi- [5H-2,3] -benzodiazepina

10. & # x003b3- d-ácido glutamilaminometilsulfónico

Tabla 2 Receptores de glutamato metabotrópicos

Grupo I Grupo II Grupo III
Localizaciónpostsinápticopresinápticopresináptico
SubunidadesmGluR1, mGluR5mGluR2, mGluR3mGluR4, mGluR6
mGluR7, mGluR8
Mecanismo de señalizaciónHidrólisis de PI 1inhibe la adenil ciclasa (& # x02193cAMP 2)inhibe la adenil ciclasa (& # x02193cAMP 2)
Agonistas (en orden de potencia)quiscualato & # x0003e L- glutamato & # x02265 ibotenato & # x0003e ACPD 3 L-glutamato & # x0003e 3,5 dihidroxifenilglicina & # x0003e ACPD 3 L-AP4 4 & # x0003e L-glutamato
Antagonistas4-CPG 5, MCPG 6 MSOPPE 7, EGLU 8, MCPG 9 6 MSPG 9

2. AMPc: monofosfato de adenosina cíclico

3. ACPD: ácido 1-aminociclopentano-1,3-dicarboxílico

4. L-AP4: ácido L-2-amino-4-fosfonobutanoico

5. 4-CPG: ácido 4-ciclopropilglutámico

6. MCPG: & # x003b1-metil-4-carboxifenil glicina

7. MSOPPE: (RS) - & # x003b1-éster monofenílico de metilserina-o-fosfato

8. EGLU: ácido [2s] -etilglutámico

9. MSPG - & # x003b1-metil- (4-sulfonofenil) glicina


Mecanismo potenciador de la sensación de dolor evocada por capsaicina

IMAGEN: Se muestran los mecanismos antiguos y nuevos para la nocicepción que involucran a TRPV1. ver más

Crédito: Instituto Nacional de Ciencias Fisiológicas

Este comunicado de prensa está disponible en japonés.

Drs. Takayama y Tominaga en el Instituto Nacional de Ciencias Fisiológicas (NIPS) (Instituto Okazaki de Biociencia Integrativa) aclararon que una interacción entre el receptor de capsaicina TRPV1 y el canal de cloruro anoctamina 1 causa una mejora de la sensación de dolor evocada por capsaicina en ratones en colaboración con el Dr. Uta ( Toyama University) y Dr. Furue (NIPS). Este resultado se publicará en el procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América.

Se sabe desde hace más de 10 años que la capsaicina contenida en los pimientos provoca una sensación picante (dolor) a través de la activación del receptor de capsaicina TRPV1 expresado en las neuronas sensoriales. También se sabe que la anoctamina 1 participa en la nocicepción independientemente de TRPV1. Drs. Takayama y Tominaga encontraron que las respuestas nociceptivas aumentan con la anoctamina 1 activada por TRPV1 que se une a la anoctamina 1 en los análisis que utilizan neuronas sensoriales y médula espinal de ratones. Además, demostraron que el bloqueo químico de la anoctamina 1 es eficaz para aliviar el dolor inducido por la activación de TRPV1.

El grupo de investigación se centró en las dos proteínas del canal iónico, TRPV1 y anoctamina 1 en las neuronas sensoriales de ratón. Y encontraron que la activación de la anoctamina 1 está acompañada por la actividad de TRPV1 y que esta activación secuencial del canal mejora la sensación de dolor evocada por la capsaicina.

La sensación de ardor provocada por la capsaicina es inducida por la excitación neural a través de la activación de TRPV1 en las neuronas sensoriales. Mientras que el agua caliente activa TRPV1, la capsaicina es un estímulo más fuerte para TRPV1. Debido a que TRPV1 es un canal de cationes no selectivo, la gente creía que la entrada de iones de Na + a través del poro de TRPV1 causa la despolarización, lo que lleva a la generación del potencial de acción (Figura 1, izquierda). En este estudio, sin embargo, la investigación encontró un mecanismo novedoso para mejorar el dolor en el que la anotamina 1 activada por los iones Ca2 + que ingresan a las células a través de TRPV1 causa un flujo de cloruro porque las concentraciones de cloruro intracelular son altas en las neuronas sensoriales, lo que conduce a una mayor despolarización. Además, el grupo de investigación encontró que la interacción funcional se basa en su unión física, lo que indica que los iones de Ca2 + funcionan en el nanodominio dentro de una distancia de 20 nm (Figura 1, derecha). Además, el grupo de investigación observó que los comportamientos de lamido relacionados con el dolor en las patas traseras de los ratones que recibieron capsaicina fueron inhibidos por un bloqueador de anoctamina 1 (Figura 2). Se cree que la proteína producida en los cuerpos celulares de las neuronas sensoriales se transfiere no solo a las terminaciones nerviosas sensoriales periféricas, sino también a las terminales presinápticas de las neuronas aferentes primarias. La transmisión de señales nociceptivas desde las neuronas aferentes primarias a las segundas neuronas en la médula espinal también se redujo por el bloqueo de la anoctamina 1. Por tanto, el bloqueo de anoctamina 1 es útil para reducir las respuestas al dolor mediadas por TRPV1.

Un mecanismo antiguo (izquierda): 1) el capsaicn activa TRPV1, 2) los iones Na + entran en las neuronas sensoriales a través del poro de TRPV1, 3) se generan potenciales de acción (las neuronas se excitan). Un mecanismo novedoso (derecha): el capsaicn activa TRPV1, 2) los iones Ca2 + ingresan a las neuronas sensoriales a través del poro TRPV1, 3) debido a que las concentraciones de cloruro intracelular son altas en las neuronas sensoriales, el flujo de iones cloruro es inducido por la anoctamina 1 activada por iones Ca2 + dentro de 20 nm de distancia de TRPV1 a través de la unión física de las dos proteínas, 4) se generan potenciales de acción. Por lo tanto, las corrientes de entrada inducidas por capsaicina se componen de dos componentes: entrada de Na + mediada por TRPV1 y salida de anon a través de la anotamina 1 activada por iones de Ca2 + que entran en las células a través de TRPV1.

Los ratones siguen lamiendo sus patas traseras tras la inyección de capsaicina. El tiempo dedicado a lamer durante 5 minutos se redujo mediante la aplicación concomitante de un bloqueador de anoctamina1.

Las señales nociceptivas se transmiten desde las neuronas aferentes primarias a las segundas neuronas en la médula espinal con un neurotransmisor glutamato. Se pueden observar las señales eléctricas (una flecha roja). La capsaicina aumenta estas señales eléctricas. Sin embargo, el aumento se redujo con un bloqueador de anoctamina 1.

Descargo de responsabilidad: AAAS y EurekAlert! no son responsables de la precisión de los comunicados de prensa publicados en EurekAlert. por las instituciones contribuyentes o para el uso de cualquier información a través del sistema EurekAlert.


Método

Participantes

Ochenta estudiantes sanos (norte = 40 hombres y norte = 40 mujeres de edad METRO = 23.06, Dakota del Sur = 3,23 años) participó en el presente estudio a cambio de una recompensa monetaria. El estudio se realizó en la Escuela Internacional de Estudios Avanzados (SISSA-ISAS), Trieste, Italia. Todos los participantes dieron su consentimiento informado por escrito antes de participar en el estudio, que fue aprobado por el comité de ética de SISSA y fueron tratados de acuerdo con la Declaración de Helsinki. Los participantes no conocían el objetivo del estudio y no participaron en estudios similares antes. El cálculo del tamaño de la muestra para el Experimento 1 (mínimo N = 84) se basó en análisis de potencia para un tamaño de efecto medio (f = .44) (p. Ej., [11]) y parámetros estándar de α = .05 y 1 –b = .80 [41]. El cálculo del tamaño de la muestra para los Experimentos 2-4 (mínimo N = 36), se basó en análisis de potencia para un tamaño de efecto medio (f = .2) (p. Ej., [11]) y parámetros estándar de α = .05 y 1 –b = .80 [41].

Procedimiento

Los participantes tomaron parte en una tarea de reconocimiento de imágenes con un procedimiento similar al de Bernard et al. [11], pero con un nuevo conjunto de imágenes. Cada participante vio un total de 96 fotografías: 24 mujeres personalizadas, 24 mujeres sexualizadas, 24 maniquíes y 24 fotografías de casas.

Para evitar la repetición de un mismo estímulo y por tanto un efecto facilitador, cada participante fue presentado aleatoriamente (dentro de cada condición: personalizado, sexualizado, maniquíes y casas) con la mitad de los estímulos en la orientación erguida y la mitad en la orientación invertida ( en el eje x: de arriba hacia abajo). Para cada ensayo, apareció una imagen de la sonda en el centro de la pantalla de la computadora durante 250 Sra, seguido de una pantalla en blanco para 1000 Sra. Inmediatamente después, a los participantes se les presentaron dos imágenes: una a la izquierda y otra a la derecha del centro de la pantalla. Una imagen era la copia exacta de la sonda, mientras que la otra era su versión reflejada de izquierda a derecha. Se solicitó a los participantes que indicaran cuál de las dos imágenes (la de la izquierda o la de la derecha) coincidía con la sonda (Figura B en Archivo S1), presionando una tecla en el teclado con la misma posición a lo largo de la horizontal de la imagen emparejada (es decir, la "L" si está a la derecha, frente a la "A" si está a la izquierda). Las imágenes se presentaron en una pantalla de computadora utilizando Cogent Toolbox (http://www.vislab.ucl.ac.uk/cogent.php), que se ejecuta en Matlab 2011a. Antes de comenzar el experimento, los participantes completaron cuatro ensayos prácticos para familiarizarse con la tarea. Las puntuaciones de precisión individuales se registraron y analizaron para todas las condiciones.

Los análisis de las puntuaciones de precisión se realizaron utilizando el software RStudio (versión 3.3.2). En cuanto a los análisis sobre el papel mediador de la asimetría en el efecto de inversión, se utilizó el software bootstrap Lavaan R [42] con 1000 iteraciones para la implementación de un modelo de Ecuación Estructural sin variables latentes. En cambio, los análisis de asimetría y las evaluaciones previas a la prueba se realizaron utilizando el software estadístico de IBM SPSS, versión 21.

Estímulos

El conjunto de estímulos experimentales consistió en 96 imágenes en total (Fig 1): 24 imágenes de mujeres en traje de baño o ropa interior, con el 86% de su cuerpo descubierto (condición sexualizada), 24 imágenes de mujeres con ropa casual / clásica, con 28 % de su cuerpo al descubierto (condición personalizada), 24 fotografías de maniquíes con forma de mujer sin ropa (condición de maniquí) y 24 fotografías de casas (condición de la casa) (ver Fig 1 para un ejemplo de cada categoría de estímulo y Figura A en S1 Solicite un estímulo de la casa ejemplar).


Ver el vídeo: Sensación y percepción. (Agosto 2022).